"இந்த நாட்டில் சுமார் 2,500 தலசீமியா நோயாளிகள் இருப்பதாகப் பதிவாகியுள்ளதுடன், ஆண்டுதோறும் 45 முதல் 60 குழந்தைகள் தலசீமியா நோயுடன் பிறக்கின்றன," என சுகாதார அமைச்சின் தொற்றா நோய்கள் பிரிவின் பணிப்பாளர் வைத்தியர் ஸ்ரீனி அலஹப்பெரும தெரிவித்துள்ளார் தெரிவித்தார்.

இந்த மாதம் 8ஆம் திகதி சர்வதேச தலசீமியா தினம் அனுசரிக்கப்பட்டது. இது தொடர்பில் நடைபெற்ற ஊடக மாநாட்டில் பங்கேற்றிய நிலையில் அவர் குறித்த கருத்துக்களைத் தெரிவித்தார்.

வைத்தியர் ஸ்ரீனி அலஹப்பெரும மேலும் கருத்துரைத்தார்,

"தற்போது, சுமார் 2500 தலசீமியா நோயாளிகள் பதிவாகி உள்ளது. ஒவ்வொரு ஆண்டும், 45 முதல் 60 குழந்தைகள் 'பெருந்தேக தலசீமியா' நோயுடன் பிறக்கின்றன. மற்ற நோய்களுடன் ஒப்பிடும்போது இந்த எண்ணிக்கை மிகவும் குறைவு என்று சிலர் நினைக்கலாம். இருப்பினும், இந்த எண்ணிக்கை படிப்படியாக அதிகரிக்கும் அபாயமே நாம் எதிர்கொள்ளும் முக்கியப் பிரச்சனையாகும். இந்த நோயைத் தடுப்பதற்காக, தலசீமியா நோய்க்கிருமி தாங்கிய இருவருக்கு இடையேயான திருமணங்கள் நிகழ்வதைக் குறைக்க வேண்டும். இன்று ஒரு வருடத்தில் சுமார் 60 குழந்தைகள் இந்த நோயுடன் பிறந்தாலும், இன்னும் பத்து ஆண்டுகளில் அந்த எண்ணிக்கை 100 ஆக அதிகரிக்கக்கூடும். எனவே, இலங்கையிலிருந்து தலசீமியாவை ஒழிப்பதற்கான தடுப்புத் திட்டத்தை வலுப்படுத்துவதே நமது முக்கியப் பணியாகும்.

ஆகையால், தலசீமியா நோய்க்கிருமி தாங்கியவர்களுக்கு இடையேயான திருமணங்களைக் குறைப்பது நமது முக்கிய நோக்கங்களில் ஒன்றாகும். தற்போது இதற்கென சிறப்புச் சட்டங்கள் எதுவும் இல்லை, மேலும் பொதுமக்களுக்குக் கல்வி கற்பிப்பதன் மூலம் இந்தப் பணியை முன்னெடுத்துச் செல்ல வேண்டும். தற்போது, ​​நாடு முழுவதும் உள்ள அனைவருக்கும் நாங்கள் பரிசோதனை செய்வதில்லை. 'பரிசோதனை' என்பது பரிசோதனை செய்வதைக் குறிக்கிறது. இருப்பினும், சிறப்புத் திட்டங்கள் செயல்படுத்தப்பட்டு வருகின்றன." தாலசீமியா அதிகமாகப் பதிவாகியுள்ள ஆறு மாவட்டங்களில், குருநாகலா, அனுராதபுரம், ராகம, மட்டக்களப்பு மற்றும் பல பகுதிகள் முக்கியப் பங்கு வகிக்கின்றன. இந்த மாவட்டங்களில் தாலசீமியா சிகிச்சை மையங்களும் செயல்பட்டு வருகின்றன. அப்பகுதிகளில் பள்ளி மாணவர்களைப் பரிசோதிக்கும் திட்டங்களும் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. மருத்துவர்களும் சுகாதாரக் குழுவினரும் பள்ளிகளுக்குச் சென்று குழந்தைகளைப் பரிசோதிக்கின்றனர். ஒருவர் தாலசீமியா நோய்க்கிருமி காவியாக அடையாளம் காணப்பட்டால், அதற்கென ஒரு சிறப்பு அட்டை வழங்கப்படுகிறது. வரன் தேடுவது குறித்து பொதுமக்களிடையே மாறுபட்ட கருத்துக்கள் இருந்தாலும், திருமணத்திற்கு முன்பு தாலசீமியா பரிசோதனை கட்டாயமாக்கப்பட வேண்டும் என்று நாங்கள் குறிப்பாகக் கூறுகிறோம். இந்த நோயைத் தடுப்பதற்கான முக்கிய வழி இதுவே ஆகும்.

தற்போது, ​​அடையாளம் காணப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு அரசு மருத்துவமனைகளில் இலவச சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. இரத்தமாற்றம் மற்றும் இரும்புச்சத்து படிதலைக் குறைப்பதற்கான அனைத்துத் தேவையான சிகிச்சைகளும் மருந்துகளும் இலவசமாக வழங்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை போன்ற சிகிச்சைகள் மிகக் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான மக்களுக்கு மட்டுமே வழங்கப்பட முடியும், மேலும் இது தனியார் துறையில் செய்யப்பட்டால், அதற்கு அதிக செலவாகும். மேலும் பரிசோதனை செய்வதற்கான தேவையை நாங்கள் அதிகரித்துள்ளோம். அடையாளம் காணப்பட்ட பகுதிகளில் இந்தத் திட்டங்கள் தற்போது செயல்படுத்தப்பட்டு வந்தாலும், மாவட்டங்களில் இதை இன்னும் நாடு முழுவதும் பிரபலப்படுத்த முடியவில்லை. அதனால்தான் திருமணத்திற்கு முன் இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ளுங்கள் என்று நாங்கள் மீண்டும் மீண்டும் கூறுகிறோம். இது ஒரு பெரிய செலவு அல்ல. இதை அரசாங்க மருத்துவமனைகளில் மிக எளிதாகச் செய்துகொள்ளலாம். ஒரு சாதாரண முழு இரத்த எண்ணிக்கை (Full Blood Count) பரிசோதனை கூட தலசீமியா சந்தேகத்தைக் கண்டறிய முடியும். அப்படி ஒரு சந்தேகம் எழுந்தால், ஒருவர் உயர்நிலை மருத்துவமனைக்குச் சென்று மேலதிகப் பரிசோதனைகள் மூலம் அதை உறுதிப்படுத்திக்கொள்ளலாம். தலசீமியா உள்ள ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கை, ஒரு சாதாரண குழந்தையின் வாழ்க்கையை விட பல சவால்களை எதிர்கொள்ளும் வாழ்க்கையாகும்."

இதற்கிடையில், லேடி ரிட்ஜ்வே சிறுவர் மருத்துவமனையின் குழந்தை மருத்துவரும், கொழும்பு பல்கலைக்கழக மருத்துவ பீடத்தின் சிரேஷ்ட பேராசிரியருமான புஜித விக்ரமசிங்க, இவ்விஷயம் குறித்து தனது கருத்துக்களைத் தெரிவித்தார்.

என்ன நடக்கிறது என்றால், நமது இரத்த சிவப்பணுக்களின் ஆயுட்காலம் குறைகிறது. இது அந்த செல்களில் உள்ள பலவீனத்தால் ஏற்படுகிறது, மேலும் இந்த நிலை மரபணு நோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த நோய் ஏற்பட இரண்டு மரபணுக்கள் தேவைப்படுகின்றன. அதாவது, குழந்தை தனது இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் குறைபாடுள்ள மரபணுவைப் பெற வேண்டும். அப்போதுதான் தாலசீமியா ஏற்படுகிறது. பொதுவாக, இந்த நோய் உள்ள ஒரு குழந்தைக்கு சில மாதங்கள் முதல் ஒரு வருடத்திற்குள் அறிகுறிகள் தோன்றத் தொடங்கும். குழந்தையிடம் குறைந்த செயல்பாடு மற்றும் மெதுவான வளர்ச்சி போன்ற அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், தேவையான சோதனைகளைச் செய்து நோயைக் கண்டறிய முடியும். தற்போது, ​​இந்த நோயை முழுமையாகக் குணப்படுத்துவதற்கான முக்கிய முறை எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை ஆகும். இருப்பினும், இது ஒரு எளிதான சிகிச்சை அல்ல, மேலும் இது ஒரு குறிப்பிட்ட வயதில் மட்டுமே செய்யப்படுகிறது.

இதற்கிடையில், அனுராதபுர தாலசீமியா பிரிவின் இரத்தவியல் நிபுணரான டாக்டர் சதுர்மா பியரத்னவும் இது குறித்து கருத்து தெரிவித்தார்.

தலசீமியா என்பது இரத்தம் தொடர்பான ஒரு மரபணு நோயாகும். நமது இரத்தத்தில் உள்ள சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், உடலுக்குத் தேவையான ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்கின்றன. இந்த சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் உள்ள ஒரு முக்கிய புரதமான ஹீமோகுளோபின், சரியான முறையில் அல்லது சரியான அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்